Todo comenzó en 2012 cuando la madre, Kelly Renee Turner, llevó a la menor a un hospital en Colorado. En ese entonces, Olivia tenía dos años y sufría de estreñimiento severo, por lo que fue tratada por los médicos y después la enviaron a casa.

Posteriormente, Turner le dijo a los doctores que a su hija le era difícil comer y luchaba por digerir su comida. Dicha observación ocasionó un curso de atención médica que dominaría la vida de Olivia.

Durante los siguientes cinco años la niña realizó más de mil visitas al hospital y tuvo que someterse a varios procedimientos quirúrgicos, como que su intestino delgado fuera desviado a través de su intestino grueso.

Según explicaron, Turner insistió a los médicos que su hija tenía convulsiones y le recetaron medicamentos muy fuertes que ejercieron presión sobre su cuerpo.

Eventualmente, Olivia tuvo que recibir nutrientes por medio de un tubo intravenoso porque, según su madre, los tubos de alimentación de la menor dejaron de funcionar. Esto provocó que la niña estuviera tan débil que a menudo se encontraba postrada en cama y tenía que ser trasladada en silla de ruedas.

Además, la mujer llegó a afirmar que Olivia tenía condiciones como autismo, retrasos en su desarrollo y líquido en el cerebro.

La madre documentó el progreso de su hija en redes sociales y hasta creó una campaña en GoFundMe, porque la atención que recibía “su princesa” era muy costosa y necesitaba recaudar dinero.